LOREM IPSUM DOLOR SIT

Phasellus euismod odio eu urna blandit dignissim. Nunc laoreet tortor lorem, at aliquet magna dapibus ut. Sed lacinia neque eget urna commodo, non dictum quam consequat.

Az alapítványról

Rólunk

Sed tincidunt porttitor lacus, quis porttitor lacus lobortis in. Fusce sit amet metus nec leo rhoncus euismod. In hac habitasse platea dictumst. Pellentesque mattis porttitor libero vel iaculis. Nam in venenatis diam. Phasellus id tortor tortor. Vivamus pulvinar dolor et ligula imperdiet malesuada.

Programjainkról

Sed tincidunt porttitor lacus, quis porttitor lacus lobortis in. Fusce sit amet metus nec leo rhoncus euismod. In hac habitasse platea dictumst. Pellentesque mattis porttitor libero vel iaculis. Nam in venenatis diam. Phasellus id tortor tortor. Vivamus pulvinar dolor et ligula imperdiet malesuada.

Így tudsz segíteni

Sed tincidunt porttitor lacus, quis porttitor lacus lobortis in. Fusce sit amet metus nec leo rhoncus euismod. In hac habitasse platea dictumst. Pellentesque mattis porttitor libero vel iaculis. Nam in venenatis diam. Phasellus id tortor tortor. Vivamus pulvinar dolor et ligula imperdiet malesuada.

A KÖZÖSSÉGÜNK

“Amikor kiderült, hogy a kislányunk végtaghiánnyal születik, összeomlott a világunk. Köszönhető ez jórészt annak, hogy fogalmunk sem volt, mivel jár ez majd és annak, hogy az egészségügyben dolgozók – hozzánk hasonlóan – nem tudtak mit kezdeni a helyzettel.Ekkor találtam rá az interneten az Alapítványra, ahova szinte azonnal el is mentünk. Az Alapítvány akkori vezetőjével és érintett gyermekkel, családdal találkozva sikerült megnyugodni: a gyermekünk nem kiszolgáltatott, szinte magatehetetlen lényként vegetál majd a világban – ahogy azt az egészségügyben jósolták -, hanem LÁTTUK, hogy normális, teljes életet élhet.Azóta (lassan 8 éve) rendszeresen részt veszünk az Alapítvány programjain, tagja vagyunk a Facebook csoportjának, mert számunkra nagyon fontos a közösség, ami itt kialakult. Fontos a végtaghiánnyal érintett lányunknak, mert láthatja, nincs egyedül, mások is élnek ezzel a mássággal: megértik egymást, megbeszélhetik azokat a dolgokat, amik csak velük történnek, tanulhatnak az idősebbektől és maguk is példák lehetnek a fiatalabbak számára.
Fontos nekünk szülőknek, akiknek ezernyi kérdésünk van – akár a mindennapi dolgok, akár ügyintézések, egészségügyi kérdések kapcsán, mert itt értik, mi miért kérdéses, van, akinek már van tapasztalata az adott dologban, megértjük egymás érzéseit, félelmeit, és még a viccek is másképpen hangoznak időnként. És fontos a nem érintett gyermekeinek is: ők is részei a közösségnek, testvérként azért mégiscsak érintettek, hiszen ők is átélték a születés körüli ijedtséget, s bár nekik a végtaghiány már egy természetes állapot, a külvilág felé kommunikálni ezt nem mindig könnyű. Itt ők is sorstársakra, megértésre találnak.Az Alapítványnak vannak szakemberei is – nagyon jó, hogy nem kellett külön keresni gyógytornászt, itt ebben is kaptunk segítséget: tapasztalt szakembert és anyagi támogatást is.Nagyon sokat kaptunk és kapunk az Alapítványtól, nagyon hálásak vagyunk, hogy van nekünk!”

“Az Alapítvány nekünk elsősorban sok jó ember közösségét jelenti, barátságokat, szép közös élményeket, összetartozást. A találkozók révén családunk minden korosztálya kedves barátokra, tartalmas programokra, példaképekre talált. Vidékiek lévén nem tudunk a rendszeres budapesti sportfoglalkozásokon részt venni, de nagyon várjuk a lehetőségét a speciális edzőtáboroknak, mert az eddigi többnapos együttlétek is nagy élményt jelentettek.”

“Mit jelent számunkra az Alapítvány? Közösséget, ahol az érintett gyerekek és szüleik is jól érzik magukat, ahol minden felmerülő kérdésre választ kaphatunk, ahol egymásra figyelünk, átadjuk tapasztalatainkat, és ahol mindig jó a hangulat.”

“Hogy mit jelent nekünk az alapítvány? Esélyt kínál egy teljes életre. Segít felkészülni az élet buktatóira és támogat mind testileg, mind lelkileg gyerekeket, felnőtteket egyaránt. A színes programokon örömmel veszünk részt, szuper élmény az egész családnak. Családias és pozitív a légkör.
Ami nagyon fontos és szeretném kiemelni, hogy sportolásra ösztönöz kicsiket, nagyokat egyaránt.”

“Számomra azért fontos az Alapítvány, mert a rendezvényeiken a gyermekem találkozhat vele azonos/hasonló végtaghiányos gyerekekkel, így láthatja: hogy nincs egyedül, hogy a többiek is mikre képesek, motiválódhat. “

TŐLÜNK RÓLUNK

PÁSZTORY DÓRI: AKINEK SE KEZE, SE LÁBA, AZ CSAK A SZÍVÉVEL TUD RÁTAPADNI AZ EMBERRE

“Nekünk, végtaghiányosoknak is meg kellett tanulnunk elfogadóvá válni”

BÜSZKESÉGEINK

PILLANATKÉPEK AZ ALAPÍTVÁNY ÉLETÉBŐL